Orphanet
99141
Ficha clínica pública
Atresia posterior de coanas-síndrome de linfedema
Es una enfermedad de base genética poco frecuente caracterizada por atresia de coanas y linfedema de las extremidades inferiores de inicio precoz. Otras características descritas incluyen dismorfia facial (hipertelorismo, frente amplia, filtrum liso, orejas de baja implantación de forma unilateral y paladar ojival), mamilas hipoplásicas y pectus excavatum. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q820
Orphanet 99141
Ministerio
No disponible
CIE
Q820
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad de base genética poco frecuente caracterizada por atresia de coanas y linfedema de las extremidades inferiores de inicio precoz. Otras características descritas incluyen dismorfia facial (hipertelorismo, frente amplia, filtrum liso, orejas de baja implantación de forma unilateral y paladar ojival), mamilas hipoplásicas y pectus excavatum. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Atresia posterior de coanas-síndrome de linfedema
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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