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Ficha clínica pública

Síndrome de Von Willebrand adquirido

Es un síndrome hemorrágico poco frecuente caracterizado por las mismas anomalías biológicas vistas en la enfermedad de Von Willebrand hereditaria, pero desarrolladas en asociación con otra patología subyacente, generalmente en pacientes de edad avanzada, sin antecedentes personales o familiares de anomalías hemorrágicas. (INSERM; ORPHANET)

CIE D684 OMIM En revisión Orphanet 99147 Ministerio 857

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome hemorrágico poco frecuente caracterizado por las mismas anomalías biológicas vistas en la enfermedad de Von Willebrand hereditaria, pero desarrolladas en asociación con otra patología subyacente, generalmente en pacientes de edad avanzada, sin antecedentes personales o familiares de anomalías hemorrágicas. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Von Willebrand adquirido
Nombre ministerio
Enfermedad de Von Willebrand adquirida
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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