Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Acroqueratodermia punteada con pigmentación similar a pecas

Es una enfermedad poco frecuente de la epidermis caracterizada por la asociación de acroqueratodermia punteada con un trastorno pigmentario. Los pacientes presentan pápulas queratósicas del color de la piel en las manos y en los pies y una hiperqueratosis pronunciada en las palmas y las plantas. También se ha descrito una pigmentación tipo pecas en la superficie dorsal de las manos y los pies. El examen histológico no revela fragmentación del tejido elástico de la dermis. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1993. (INSERM; ORPHANET)

CIE L858 Orphanet 99710

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es una enfermedad poco frecuente de la epidermis caracterizada por la asociación de acroqueratodermia punteada con un trastorno pigmentario. Los pacientes presentan pápulas queratósicas del color de la piel en las manos y en los pies y una hiperqueratosis pronunciada en las palmas y las plantas. También se ha descrito una pigmentación tipo pecas en la superficie dorsal de las manos y los pies. El examen histológico no revela fragmentación del tejido elástico de la dermis. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1993. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Acroqueratodermia punteada con pigmentación similar a pecas
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...