Orphanet
99710
Ficha clínica pública
Acroqueratodermia punteada con pigmentación similar a pecas
Es una enfermedad poco frecuente de la epidermis caracterizada por la asociación de acroqueratodermia punteada con un trastorno pigmentario. Los pacientes presentan pápulas queratósicas del color de la piel en las manos y en los pies y una hiperqueratosis pronunciada en las palmas y las plantas. También se ha descrito una pigmentación tipo pecas en la superficie dorsal de las manos y los pies. El examen histológico no revela fragmentación del tejido elástico de la dermis. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1993. (INSERM; ORPHANET)
CIE L858
Orphanet 99710
Ministerio
No disponible
CIE
L858
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad poco frecuente de la epidermis caracterizada por la asociación de acroqueratodermia punteada con un trastorno pigmentario. Los pacientes presentan pápulas queratósicas del color de la piel en las manos y en los pies y una hiperqueratosis pronunciada en las palmas y las plantas. También se ha descrito una pigmentación tipo pecas en la superficie dorsal de las manos y los pies. El examen histológico no revela fragmentación del tejido elástico de la dermis. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1993. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Acroqueratodermia punteada con pigmentación similar a pecas
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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