Orphanet
99749
Ficha clínica pública
Síndrome de Kostmann
El síndrome de Kostmann es un trastorno congénito de neutropenia, grave y poco frecuente, que se caracteriza por la disminución de neutrófilos maduros (recuentos absolutos de neutrófilos por debajo de 500 células / mm3) asociada a infecciones bacterianas recurrentes (p. ej., otitis media, neumonía, sinusitis, infecciones del tracto urinario, abscesos cutáneos y/o hepáticos) y un incremento de promielocitos en médula ósea. También se ha descrito enfermedad periodontal en algunos afectados, así como síntomas neurológicos, tales como deterioro cognitivo, neurodegeneración grave y epilepsia. (INSERM; ORPHANET)
CIE D70
Orphanet 99749
Ministerio
No disponible
CIE
D70
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Kostmann es un trastorno congénito de neutropenia, grave y poco frecuente, que se caracteriza por la disminución de neutrófilos maduros (recuentos absolutos de neutrófilos por debajo de 500 células / mm3) asociada a infecciones bacterianas recurrentes (p. ej., otitis media, neumonía, sinusitis, infecciones del tracto urinario, abscesos cutáneos y/o hepáticos) y un incremento de promielocitos en médula ósea. También se ha descrito enfermedad periodontal en algunos afectados, así como síntomas neurológicos, tales como deterioro cognitivo, neurodegeneración grave y epilepsia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Kostmann
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...