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Ficha clínica pública

Hiperparatiroidismo-síndrome de tumor de mandíbula

Es una enfermedad de base genética poco frecuente caracterizada por la aparición sincrónica o metacrónica de hiperparatiroidismo primario y fibroma osificante del maxilar y/o mandíbula, asociado a un mayor riesgo de carcinoma de paratiroides. También se ha descrito el desarrollo de quistes o tumores renales, pólipos uterinos múltiples y tumores de tiroides. (INSERM; ORPHANET)

CIE E210 Orphanet 99880

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad de base genética poco frecuente caracterizada por la aparición sincrónica o metacrónica de hiperparatiroidismo primario y fibroma osificante del maxilar y/o mandíbula, asociado a un mayor riesgo de carcinoma de paratiroides. También se ha descrito el desarrollo de quistes o tumores renales, pólipos uterinos múltiples y tumores de tiroides. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hiperparatiroidismo-síndrome de tumor de mandíbula
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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