Orphanet
100077
Ficha clínica pública
Tumor neuroendocrino yeyunal
El tumor neuroendocrino yeyunal, es una neoplasia epitelial del intestino delgado poco frecuente, primaria y maligna, que se origina en las células enterocromafines del yeyuno. El curso clínico depende del grado histológico, pero se caracteriza inicialmente por síntomas abdominales vagos (calambres, distensión abdominal, diarrea) de inicio insidioso, aunque a veces puede presentar signos de obstrucción / perforación intestinal o hemorragia gastrointestinal. Es común el diagnóstico en estadíos avanzados con diseminación regional o con metástasis a distancia, pero los síntomas del síndrome carcinoide (enrojecimiento, sudoración, diarrea) no suelen ser evidentes hasta que aparece la metástasis hepática. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 100077
Ministerio
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CIE
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OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El tumor neuroendocrino yeyunal, es una neoplasia epitelial del intestino delgado poco frecuente, primaria y maligna, que se origina en las células enterocromafines del yeyuno. El curso clínico depende del grado histológico, pero se caracteriza inicialmente por síntomas abdominales vagos (calambres, distensión abdominal, diarrea) de inicio insidioso, aunque a veces puede presentar signos de obstrucción / perforación intestinal o hemorragia gastrointestinal. Es común el diagnóstico en estadíos avanzados con diseminación regional o con metástasis a distancia, pero los síntomas del síndrome carcinoide (enrojecimiento, sudoración, diarrea) no suelen ser evidentes hasta que aparece la metástasis hepática. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Tumor neuroendocrino yeyunal
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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