Tumor neuroendocrino de colon

Es un tumor epitelial poco frecuente del intestino grueso, que se origina en las células enterocromafines, más comúnmente localizado en el intestino ciego o el colon ascendente. El tumor suele ser de crecimiento lento y puede diagnosticarse como un hallazgo incidental en un afectado asintomático, mientras que en las últimas etapas se puede presentar con dolor abdominal, masa abdominal palpable, cambios en los hábitos intestinales, signos de obstrucción intestinal, sangrado gastrointestinal, anorexia, pérdida de peso o, excepcionalmente, síndrome carcinoide (enrojecimiento facial, diarrea, taquicardia, hipo- e hipertensión, anomalías cardíacas). (INSERM; ORPHANET)