Tumor neuroendocrino de recto

El tumor neuroendocrino del recto, es un tumor epitelial del recto poco frecuente que se origina en las células enterocromafines, más frecuentemente en el recto medio. Los tumores son de crecimiento lento y asintomáticos en etapas tempranas en la mayoría de los casos, siendo diagnosticados de manera incidental. En estadíos más avanzados, el tumor puede presentarse con sangrado rectal, dolor abdominal o rectal, tenesmo, cambios en los hábitos intestinales o pérdida de peso. En algunos casos, puede presentar un sindrome carcinoide con enrojecimiento y aumento de la motilidad intestinal. (INSERM; ORPHANET)