Orphanet
100084
Ficha clínica pública
Tumor neuroendocrino del oído medio
Es un tumor otorrinolaringológico poco frecuente caracterizado por rasgos histológicos mixtos glandulares y no glandulares e inmunotinción positiva para la pancitoqueratina, vimentina, sinaptofisina y proteína del islote-1. Los signos y síntomas comunes son pérdida de audición y presencia de una masa, dolor, secreción, trastornos del equilibrio, acúfenos y parálisis nerviosa. (INSERM; ORPHANET)
CIE C301
Orphanet 100084
Ministerio
No disponible
CIE
C301
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un tumor otorrinolaringológico poco frecuente caracterizado por rasgos histológicos mixtos glandulares y no glandulares e inmunotinción positiva para la pancitoqueratina, vimentina, sinaptofisina y proteína del islote-1. Los signos y síntomas comunes son pérdida de audición y presencia de una masa, dolor, secreción, trastornos del equilibrio, acúfenos y parálisis nerviosa. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Tumor neuroendocrino del oído medio
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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