Orphanet
101070
Ficha clínica pública
Polimicrogiria bilateral frontoparietal
Es un subtipo de polimicrogiria (PMG), una malformación de la corteza cerebral caracterizada por un plegamiento cortical excesivo y estratificación cortical anómala que afecta a la región frontoparietal del cerebro y que se presenta con hipotonía, retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual de moderada a grave, signos piramidales, crisis epilépticas, ataxia cerebelosa no progresiva, mirada desacoplada o disconjugada y/o estrabismo. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q043
Orphanet 101070
Ministerio
No disponible
CIE
Q043
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un subtipo de polimicrogiria (PMG), una malformación de la corteza cerebral caracterizada por un plegamiento cortical excesivo y estratificación cortical anómala que afecta a la región frontoparietal del cerebro y que se presenta con hipotonía, retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual de moderada a grave, signos piramidales, crisis epilépticas, ataxia cerebelosa no progresiva, mirada desacoplada o disconjugada y/o estrabismo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Polimicrogiria bilateral frontoparietal
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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