Orphanet
101112
Ficha clínica pública
Ataxia espinocerebolosa tipo 26
Es un subtipo muy poco frecuente de ataxia cerebelosa autosómica dominante de tipo III (ADCA tipo III) caracterizada por la aparición tardía y lentamente progresiva de signos cerebelosos (ataxia de la marcha) y anomalías del movimiento ocular. (INSERM; ORPHANET)
CIE G112
Orphanet 101112
Ministerio
No disponible
CIE
G112
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un subtipo muy poco frecuente de ataxia cerebelosa autosómica dominante de tipo III (ADCA tipo III) caracterizada por la aparición tardía y lentamente progresiva de signos cerebelosos (ataxia de la marcha) y anomalías del movimiento ocular. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ataxia espinocerebolosa tipo 26
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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