Orphanet
101685
Ficha clínica pública
Discapacidad intelectual rara no sindrómica
Es una enfermedad neurológica hereditaria y poco frecuente caracterizada por deterioro cognitivo de inicio temprano como única discapacidad. La enfermedad puede estar asociada a autismo, epilepsia y deficiencias neuromusculares. (INSERM; ORPHANET)
CIE F73
Orphanet 101685
Ministerio
No disponible
CIE
F73
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad neurológica hereditaria y poco frecuente caracterizada por deterioro cognitivo de inicio temprano como única discapacidad. La enfermedad puede estar asociada a autismo, epilepsia y deficiencias neuromusculares. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Discapacidad intelectual rara no sindrómica
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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