Orphanet
103919
Ficha clínica pública
Pancreatitis autoinmune
Es una enfermedad pancreática poco frecuente caracterizada por una pancreatitis no alcohólica crónica que se presenta con dolor abdominal, esteatorrea, ictericia obstructiva y que responde bien a la terapia de esteroides; presenta dos subformas: el tipo 1, que afecta a varones de edad avanzada, implica a otros órganos y que presenta niveles incrementados de inmunoglobulina G4 (IgG4); y el tipo 2, que afecta a ambos sexos por igual pero se presenta a una edad más temprana sin afectación de otros órganos ni incremento de los niveles de IgG4. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 103919
Ministerio
No disponible
CIE
No disponible
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad pancreática poco frecuente caracterizada por una pancreatitis no alcohólica crónica que se presenta con dolor abdominal, esteatorrea, ictericia obstructiva y que responde bien a la terapia de esteroides; presenta dos subformas: el tipo 1, que afecta a varones de edad avanzada, implica a otros órganos y que presenta niveles incrementados de inmunoglobulina G4 (IgG4); y el tipo 2, que afecta a ambos sexos por igual pero se presenta a una edad más temprana sin afectación de otros órganos ni incremento de los niveles de IgG4. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Pancreatitis autoinmune
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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