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Ficha clínica pública

Leiomiosarcoma de intestino delgado

El leiomiosarcoma de intestino delgado es un tipo poco frecuente de cáncer de intestino delgado, que se origina en las células musculares lisas dentro de la propia musculatura o la mucosa muscular, hallado con más frecuencia en el yeyuno, y que se presenta con sangrado gastrointestinal y anemia y, algunas veces, con otros síntomas no específicos como vómitos, nausea, dolor abdominal y debilidad y que se propaga a los ganglios linfáticos regionales en el 14% de los casos. (INSERM; ORPHANET)

CIE C171 Orphanet 104076

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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El leiomiosarcoma de intestino delgado es un tipo poco frecuente de cáncer de intestino delgado, que se origina en las células musculares lisas dentro de la propia musculatura o la mucosa muscular, hallado con más frecuencia en el yeyuno, y que se presenta con sangrado gastrointestinal y anemia y, algunas veces, con otros síntomas no específicos como vómitos, nausea, dolor abdominal y debilidad y que se propaga a los ganglios linfáticos regionales en el 14% de los casos. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Leiomiosarcoma de intestino delgado
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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