Orphanet
139518
Ficha clínica pública
Neuropatía motora distal hereditaria tipo 1
La neuropatía motora distal hereditaria tipo 1, es una enfermedad neuromuscular poco frecuente, caracterizada por debilidad y atrofia muscular lentamente progresiva, sin deterioro sensitivo. Otras características clínicas adicionales pueden incluir pie cavo, dedos en martillo e incremento del tono muscular. (INSERM; ORPHANET)
CIE G122
Orphanet 139518
Ministerio
No disponible
CIE
G122
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La neuropatía motora distal hereditaria tipo 1, es una enfermedad neuromuscular poco frecuente, caracterizada por debilidad y atrofia muscular lentamente progresiva, sin deterioro sensitivo. Otras características clínicas adicionales pueden incluir pie cavo, dedos en martillo e incremento del tono muscular. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuropatía motora distal hereditaria tipo 1
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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