Orphanet
139525
Ficha clínica pública
Neuropatía motora distal hereditaria tipo 2
Es una neuropatía motora distal dominante autosómica poco frecuente que se caracteriza por la aparición de debilidad y atrofia distal de las extremidades, lentamente progresiva, entre la segunda y la quinta décadas de vida. La afectación sensitiva suele ser menos pronunciada o estar ausente. La gravedad de la enfermedad es variable, y puede afectar tanto a las extremidades inferiores como a las superiores. (INSERM; ORPHANET)
CIE G122
Orphanet 139525
Ministerio
No disponible
CIE
G122
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una neuropatía motora distal dominante autosómica poco frecuente que se caracteriza por la aparición de debilidad y atrofia distal de las extremidades, lentamente progresiva, entre la segunda y la quinta décadas de vida. La afectación sensitiva suele ser menos pronunciada o estar ausente. La gravedad de la enfermedad es variable, y puede afectar tanto a las extremidades inferiores como a las superiores. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuropatía motora distal hereditaria tipo 2
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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