Orphanet
139536
Ficha clínica pública
Neuropatía motora distal hereditaria tipo 5
Es una neuropatía motora distal hereditaria autosómica dominante poco frecuente caracterizada por debilidad muscular y atrofia que afecta predominantemente a las manos, en particular a los músculos tenares e interóseos dorsales, y/o por deformidad marcada del pie con alteración de la marcha. La sensibilidad es normal, aunque se ha descrito una respuesta reducida a la vibración. La enfermedad es lentamente progresiva con una edad de inicio en las primeras décadas de vida. (INSERM; ORPHANET)
CIE G122
Orphanet 139536
Ministerio
No disponible
CIE
G122
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una neuropatía motora distal hereditaria autosómica dominante poco frecuente caracterizada por debilidad muscular y atrofia que afecta predominantemente a las manos, en particular a los músculos tenares e interóseos dorsales, y/o por deformidad marcada del pie con alteración de la marcha. La sensibilidad es normal, aunque se ha descrito una respuesta reducida a la vibración. La enfermedad es lentamente progresiva con una edad de inicio en las primeras décadas de vida. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuropatía motora distal hereditaria tipo 5
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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