Orphanet
139589
Ficha clínica pública
Neuropatía motora distal hereditaria tipo 7
Es una neuropatía periférica genética, poco frecuente y de progresión lenta, caracterizada por atrofia y debilidad distal que afecta a las extremidades superiores (con predilección por la eminencia tenar) y, posteriormente, a las inferiores. También se asocia a parálisis uni- o bilateral de las cuerdas vocales, lo que conduce a una voz ronca y dificultades respiratorias, así como debilidad facial. (INSERM; ORPHANET)
CIE G122
Orphanet 139589
Ministerio
No disponible
CIE
G122
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una neuropatía periférica genética, poco frecuente y de progresión lenta, caracterizada por atrofia y debilidad distal que afecta a las extremidades superiores (con predilección por la eminencia tenar) y, posteriormente, a las inferiores. También se asocia a parálisis uni- o bilateral de las cuerdas vocales, lo que conduce a una voz ronca y dificultades respiratorias, así como debilidad facial. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuropatía motora distal hereditaria tipo 7
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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