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Ficha clínica pública

Síndrome de poliposis serrada

Es una enfermedad intestinal genética y poco frecuente que se caracteriza por la presencia de múltiples pólipos colorrectales hiperplásicos/serrados (generalmente grandes), de distribución habitualmente pancolónica. La histología revela pólipos hiperplásicos, adenomas serrados sésiles (los más comunes), adenomas serrados tradicionales o pólipos mixtos. Se asocia con un mayor riesgo individual y familiar (parientes de primer grado) de cáncer colorrectal. (INSERM; ORPHANET)

CIE D126 Orphanet 157798

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad intestinal genética y poco frecuente que se caracteriza por la presencia de múltiples pólipos colorrectales hiperplásicos/serrados (generalmente grandes), de distribución habitualmente pancolónica. La histología revela pólipos hiperplásicos, adenomas serrados sésiles (los más comunes), adenomas serrados tradicionales o pólipos mixtos. Se asocia con un mayor riesgo individual y familiar (parientes de primer grado) de cáncer colorrectal. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de poliposis serrada
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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