Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Epulis congénito

Es un tumor de tejidos blandos poco frecuente caracterizado por una lesión benigna ocupante de espacio en neonatos, localizada, por lo general, en la mucosa gingival que recubre la cresta alveolar anterior del maxilar próximo al canino, aunque también puede afectar a la región mandibular. Las mujeres se ven afectadas con mucha mayor frecuencia que los varones. El tumor se presenta principalmente como una lesión única, pudiendo interferir con la alimentación y la respiración. No se han descrito metástasis, transformación maligna ni recidiva después de la escisión. (INSERM; ORPHANET)

CIE K068 Orphanet 157826

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es un tumor de tejidos blandos poco frecuente caracterizado por una lesión benigna ocupante de espacio en neonatos, localizada, por lo general, en la mucosa gingival que recubre la cresta alveolar anterior del maxilar próximo al canino, aunque también puede afectar a la región mandibular. Las mujeres se ven afectadas con mucha mayor frecuencia que los varones. El tumor se presenta principalmente como una lesión única, pudiendo interferir con la alimentación y la respiración. No se han descrito metástasis, transformación maligna ni recidiva después de la escisión. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Epulis congénito
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...