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Ficha clínica pública

Histiocitosis de células indeterminadas

Es una enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por papulonódulos múltiples y, ocasionalmente, únicos, asintomáticos, lisos, de color marrón-rojizo, localizados en la cara, cuello, tronco y/o extremidades, y que presentan un infiltrado histiocítico no epidermotrófico con características inmunohistoquímicas tanto de células de Langerhans como de células no Langerhans (es decir, inmunopositivas para la proteína S100 y CD1a en ausencia de gránulos de Birbeck y de expresión de langerina). (INSERM; ORPHANET)

CIE D763 Orphanet 158019

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por papulonódulos múltiples y, ocasionalmente, únicos, asintomáticos, lisos, de color marrón-rojizo, localizados en la cara, cuello, tronco y/o extremidades, y que presentan un infiltrado histiocítico no epidermotrófico con características inmunohistoquímicas tanto de células de Langerhans como de células no Langerhans (es decir, inmunopositivas para la proteína S100 y CD1a en ausencia de gránulos de Birbeck y de expresión de langerina). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Histiocitosis de células indeterminadas
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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