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Es una epidermólisis ampollosa simple, poco frecuente y hereditaria, que se caracteriza por la formación de ampollas graves generalizadas con ausencia congénita de piel y atresia pilórica, que suele ser mortal en la infancia. En la etapa prenatal, la atresia pilórica puede manifestarse con polihidramnios. Si los pacientes sobreviven, sufren fragilidad cutánea y distrofia ungueal de por vida. Otros hallazgos extracutáneos incluyen fallo de medro, anemia, sepsis, ampollas intraorales, hipoplasia del esmalte, estenosis uretral y complicaciones urológicas. (INSERM; ORPHANET)
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158684
Ministerio
No disponible
CIE
Q810
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una epidermólisis ampollosa simple, poco frecuente y hereditaria, que se caracteriza por la formación de ampollas graves generalizadas con ausencia congénita de piel y atresia pilórica, que suele ser mortal en la infancia. En la etapa prenatal, la atresia pilórica puede manifestarse con polihidramnios. Si los pacientes sobreviven, sufren fragilidad cutánea y distrofia ungueal de por vida. Otros hallazgos extracutáneos incluyen fallo de medro, anemia, sepsis, ampollas intraorales, hipoplasia del esmalte, estenosis uretral y complicaciones urológicas. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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