Orphanet
163727
Ficha clínica pública
Síndrome de epilepsia rolándica-distonía paroxística inducida por ejercicio-calambre del escritor
Es un síndrome epiléptico de origen genético y poco frecuente que se caracteriza por la aparición en la lactancia o en la infancia de crisis motoras focales que remiten con la edad, así como por la aparición en la infancia de distonía inducida por el ejercicio, que a menudo persiste en la edad adulta. Otras características descritas son nistagmo y temblor postural de las manos. (INSERM; ORPHANET)
CIE G404
Orphanet 163727
Ministerio
No disponible
CIE
G404
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome epiléptico de origen genético y poco frecuente que se caracteriza por la aparición en la lactancia o en la infancia de crisis motoras focales que remiten con la edad, así como por la aparición en la infancia de distonía inducida por el ejercicio, que a menudo persiste en la edad adulta. Otras características descritas son nistagmo y temblor postural de las manos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de epilepsia rolándica-distonía paroxística inducida por ejercicio-calambre del escritor
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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