Orphanet
165805
Ficha clínica pública
Epilepsia familiar mesial temporal con crisis febriles
Es una enfermedad genética y poco frecuente de epilepsia parcial familiar caracterizada por crisis parciales simples, crisis parciales complejas y/o crisis generalizadas secundarias, que se originan en la porción interna del lóbulo temporal con antecedentes de crisis febriles , y que ocurren en varios miembros de una misma familia. También puede asociar anomalías del hipocampo (p. ej., esclerosis del hipocampo). (INSERM; ORPHANET)
CIE G400
Orphanet 165805
Ministerio
No disponible
CIE
G400
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad genética y poco frecuente de epilepsia parcial familiar caracterizada por crisis parciales simples, crisis parciales complejas y/o crisis generalizadas secundarias, que se originan en la porción interna del lóbulo temporal con antecedentes de crisis febriles , y que ocurren en varios miembros de una misma familia. También puede asociar anomalías del hipocampo (p. ej., esclerosis del hipocampo). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Epilepsia familiar mesial temporal con crisis febriles
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...