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Ficha clínica pública

Hipogammaglobulinemia transitoria del lactante

Es una inmunodeficiencia primaria poco frecuente caracterizada por un retraso de la maduración de la producción de inmunoglobulinas, que lleva a una prolongación de la hipogammaglobulinemia fisiológica del período neonatal más allá de los seis meses de edad. Los pacientes presentan infecciones respiratorias recurrentes, otitis media, bronquitis, gastroenteritis o síntomas alérgicos en los primeros dos a cuatro años de vida, antes de que el trastorno se resuelva espontáneamente. Algunos niños pueden permanecer asintomáticos, y las infecciones graves o potencialmente mortales son infrecuentes. La capacidad de sintetizar anticuerpos específicos en respuesta a las vacunas suele ser normal. (INSERM; ORPHANET)

CIE D807 OMIM En revisión Orphanet 169139 Ministerio 1024

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una inmunodeficiencia primaria poco frecuente caracterizada por un retraso de la maduración de la producción de inmunoglobulinas, que lleva a una prolongación de la hipogammaglobulinemia fisiológica del período neonatal más allá de los seis meses de edad. Los pacientes presentan infecciones respiratorias recurrentes, otitis media, bronquitis, gastroenteritis o síntomas alérgicos en los primeros dos a cuatro años de vida, antes de que el trastorno se resuelva espontáneamente. Algunos niños pueden permanecer asintomáticos, y las infecciones graves o potencialmente mortales son infrecuentes. La capacidad de sintetizar anticuerpos específicos en respuesta a las vacunas suele ser normal. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Hipogammaglobulinemia transitoria del lactante
Nombre ministerio
Hipogamaglobulinemia de la infancia (transitoria)
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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