Útero didelfo

Es una malformación uterovaginal no sindrómica poco frecuente caracterizada por dos cavidades y cuellos uterinos separados, debido a un defecto en la fusión de los conductos de Müller, así como por la presencia de un tabique vaginal longitudinal de grosor y elasticidad variables. Las pacientes pueden permanecer asintomáticas o experimentar dispareunia o dismenorrea. Asocia una mayor frecuencia de endometriosis, así como problemas de fertilidad y gestacionales con una reducción significativa de la probabilidad de llegar a término con el embarazo. La entidad puede estar asociada a agenesia renal. (INSERM; ORPHANET)