Septo vaginal longitudinal

Es una malformación vaginal poco frecuente caracterizada por la presencia de un septo completo o incompleto que divide la vagina en dos cavidades paralelas, como resultado de un defecto de reabsorción del septo uterino en la línea media entre los dos conductos de Müller fusionados durante la embriogénesis. Las pacientes suelen permanecer asintomáticas pero pueden presentar menorragia, dismenorrea, dispareunia, infertilidad o aborto espontáneo. La entidad puede ocurrir como una malformación aislada o en asociación con otras anomalías de los conductos de Müller (como útero septado o útero didelfo) o renales. (INSERM; ORPHANET)