Orphanet
180160
Información médica al alcance de todos
Es una malformación poco frecuente de la vagina caracterizada por la presencia de un septo transverso completo o incompleto a distintos niveles de la vagina (con mayor frecuencia en el tercio superior o medio), como resultado de una fusión incompleta del componente de los conductos de Müller y del seno urogenital de la vagina durante la embriogénesis. La entidad sólo se diagnostica en recién nacidos o lactantes de manera excepcional, a menos que cause hidromucocolpos significativo. El septo completo se presenta con amenorrea primaria, dolor pélvico cíclico, dispareunia o una masa pélvica consistente en sangre menstrual acumulada, mientras que los septos incompletos pueden provocar dispareunia y dismenorrea. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
180160
Ministerio
No disponible
CIE
Q521
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una malformación poco frecuente de la vagina caracterizada por la presencia de un septo transverso completo o incompleto a distintos niveles de la vagina (con mayor frecuencia en el tercio superior o medio), como resultado de una fusión incompleta del componente de los conductos de Müller y del seno urogenital de la vagina durante la embriogénesis. La entidad sólo se diagnostica en recién nacidos o lactantes de manera excepcional, a menos que cause hidromucocolpos significativo. El septo completo se presenta con amenorrea primaria, dolor pélvico cíclico, dispareunia o una masa pélvica consistente en sangre menstrual acumulada, mientras que los septos incompletos pueden provocar dispareunia y dismenorrea. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...