Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Germinoma extragonadal

Es un tumor de células germinales, maligno y poco frecuente, que se presenta en la línea media del cuerpo como resultado de la migración anómala de células germinales durante la embriogénesis. Las manifestaciones clínicas son variables y dependen de la ubicación y del tamaño del tumor. Los tumores del sistema nervioso central pueden presentarse con cefalea, alteraciones visuales, anomalías endocrinas y signos de aumento de la presión intracraneal. Los tumores mediastínicos se presentan, generalmente, con dolor torácico, disnea, tos y fiebre. Los tumores retroperitoneales presentan características clínicas comunes consistentes en una masa abdominal con o sin dolor, lumbalgia y pérdida de peso. (INSERM; ORPHANET)

CIE C383 Orphanet 182127

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es un tumor de células germinales, maligno y poco frecuente, que se presenta en la línea media del cuerpo como resultado de la migración anómala de células germinales durante la embriogénesis. Las manifestaciones clínicas son variables y dependen de la ubicación y del tamaño del tumor. Los tumores del sistema nervioso central pueden presentarse con cefalea, alteraciones visuales, anomalías endocrinas y signos de aumento de la presión intracraneal. Los tumores mediastínicos se presentan, generalmente, con dolor torácico, disnea, tos y fiebre. Los tumores retroperitoneales presentan características clínicas comunes consistentes en una masa abdominal con o sin dolor, lumbalgia y pérdida de peso. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Germinoma extragonadal
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...