Orphanet
723
Información médica al alcance de todos
La neumocistosis humana está causada por un agente infeccioso, que (según la nomenclatura y revisiones taxonómicas recientes) ha quedado clasificado como el hongo Pneumocystis jiroveci. La prevalencia es desconocida. Pneumocystis jiroveci es un agente infeccioso oportunista que se desarrolla en los pacientes inmunodeprimidos. Es una infección que se transmite por el aire y se localiza en los pulmones. Sin embargo, en pacientes con SIDA se observa también una afectación extrapulmonar. La enfermedad se manifiesta progresivamente con tos, problemas respiratorios (disnea) y fiebre, seguida por una insuficiencia respiratoria aguda y la muerte en unas pocas semanas en los casos no tratados. El método más fiable de diagnóstico es el lavado broncoalveolar. El tratamiento de elección es el cotrimoxazol. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
723
Ministerio
No disponible
CIE
B485+
OMIM
No disponible
Resumen clínico
La neumocistosis humana está causada por un agente infeccioso, que (según la nomenclatura y revisiones taxonómicas recientes) ha quedado clasificado como el hongo Pneumocystis jiroveci. La prevalencia es desconocida. Pneumocystis jiroveci es un agente infeccioso oportunista que se desarrolla en los pacientes inmunodeprimidos. Es una infección que se transmite por el aire y se localiza en los pulmones. Sin embargo, en pacientes con SIDA se observa también una afectación extrapulmonar. La enfermedad se manifiesta progresivamente con tos, problemas respiratorios (disnea) y fiebre, seguida por una insuficiencia respiratoria aguda y la muerte en unas pocas semanas en los casos no tratados. El método más fiable de diagnóstico es el lavado broncoalveolar. El tratamiento de elección es el cotrimoxazol. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...