Orphanet
183678
Ficha clínica pública
Síndrome de Hermansky-Pudlak por deficiencia de AP-3
El síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 2 (HPS-2; por sus siglas en inglés) es un tipo de síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS; consulte este término), un trastorno multisistémico caracterizado por albinismo oculocutáneo, diátesis hemorrágica y neutropenia. (INSERM; ORPHANET)
CIE E703
Orphanet 183678
Ministerio
No disponible
CIE
E703
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Hermansky-Pudlak tipo 2 (HPS-2; por sus siglas en inglés) es un tipo de síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS; consulte este término), un trastorno multisistémico caracterizado por albinismo oculocutáneo, diátesis hemorrágica y neutropenia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Hermansky-Pudlak por deficiencia de AP-3
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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