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Ficha clínica pública

Deficiencia de ACTH aislada de inicio tardío

La deficiencia de ACTH aislada de inicio tardío es una deficiencia de hormona hipofisaria adquirida y poco frecuente, caracterizada por insuficiencia suprarrenal secundaria, con secreción normal de hormonas de la hipófisis anterior, excepto de ACTH. Los afectados presentan debilidad, fatiga, pérdida de peso, anorexia, vómitos / náuseas, hipoglucemia y niveles séricos de ACTH y cortisol anormalmente bajos. Se ha descrito asociación con enfermedades autoinmunes, tales como la tiroiditis de Hashimoto. (INSERM; ORPHANET)

CIE E236 Orphanet 199299

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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La deficiencia de ACTH aislada de inicio tardío es una deficiencia de hormona hipofisaria adquirida y poco frecuente, caracterizada por insuficiencia suprarrenal secundaria, con secreción normal de hormonas de la hipófisis anterior, excepto de ACTH. Los afectados presentan debilidad, fatiga, pérdida de peso, anorexia, vómitos / náuseas, hipoglucemia y niveles séricos de ACTH y cortisol anormalmente bajos. Se ha descrito asociación con enfermedades autoinmunes, tales como la tiroiditis de Hashimoto. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Deficiencia de ACTH aislada de inicio tardío
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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