Orphanet
206492
Ficha clínica pública
Rabdomiosarcoma vulvovaginal
El rabdomiosarcoma vulvovaginal, es un tumor vulvovaginal poco frecuente, un sarcoma de tejido blando altamente maligno compuesto de células con núcleos redondos, ovalados o en forma de huso y citoplasma eosinofílico que puede mostrar diferenciación a células musculares estriadas. Por lo general, se presenta en niñas como una masa vulvar o vaginal que puede ser polipoide o en forma de racimo de uvas (subtipo embrionario) asociada a sangrado y ulceración. (INSERM; ORPHANET)
CIE C52
Orphanet 206492
Ministerio
No disponible
CIE
C52
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El rabdomiosarcoma vulvovaginal, es un tumor vulvovaginal poco frecuente, un sarcoma de tejido blando altamente maligno compuesto de células con núcleos redondos, ovalados o en forma de huso y citoplasma eosinofílico que puede mostrar diferenciación a células musculares estriadas. Por lo general, se presenta en niñas como una masa vulvar o vaginal que puede ser polipoide o en forma de racimo de uvas (subtipo embrionario) asociada a sangrado y ulceración. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Rabdomiosarcoma vulvovaginal
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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