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Ficha clínica pública

Miopatía necrotizante inmunomediada

Es una forma de miopatía inflamatoria idiopática poco frecuente caracterizada por debilidad muscular proximal, simétrica, aguda o subaguda y grave, por lo general asociada a anticuerpos musculares específicos (anti-HMGCR o anti-SRP). Los hallazgos histopatológicos incluyen necrosis y regeneración de los miocitos sin una inflamación significativa y con depósitos de C5b-9 en las miofibras no necróticas. (INSERM; ORPHANET)

CIE G724 OMIM En revisión Orphanet 206569 Ministerio 2222

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

7

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma de miopatía inflamatoria idiopática poco frecuente caracterizada por debilidad muscular proximal, simétrica, aguda o subaguda y grave, por lo general asociada a anticuerpos musculares específicos (anti-HMGCR o anti-SRP). Los hallazgos histopatológicos incluyen necrosis y regeneración de los miocitos sin una inflamación significativa y con depósitos de C5b-9 en las miofibras no necróticas. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Miopatía necrotizante inmunomediada
Nombre ministerio
Miopatía necrotizante inmunomediada.
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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