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Ficha clínica pública

Enfermedad muscular ondulante asociada a miastenia gravis

La enfermedad muscular ondulante asociada a miastenia gravis, es una enfermedad neuromuscular, adquirida y poco frecuente, caracterizada por enfermedad muscular ondulante negativa para mutaciones en CAV3 asociada a miastenia gravis mediada por anticuerpos del receptor de acetilcolina. Por lo general, los afectados presentan ondulación muscular eléctricamente silenciosa inducida por el ejercicio y mialgia, en combinación con síntomas de miastenia gravis generalizada (ptosis, diplopía, debilidad cervical, disfagia y disnea). (INSERM; ORPHANET)

CIE G708 Orphanet 206575

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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La enfermedad muscular ondulante asociada a miastenia gravis, es una enfermedad neuromuscular, adquirida y poco frecuente, caracterizada por enfermedad muscular ondulante negativa para mutaciones en CAV3 asociada a miastenia gravis mediada por anticuerpos del receptor de acetilcolina. Por lo general, los afectados presentan ondulación muscular eléctricamente silenciosa inducida por el ejercicio y mialgia, en combinación con síntomas de miastenia gravis generalizada (ptosis, diplopía, debilidad cervical, disfagia y disnea). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Enfermedad muscular ondulante asociada a miastenia gravis
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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