Orphanet
206586
Ficha clínica pública
Neurolinfomatosis
Es un síndrome poco frecuente de disfunción de los nervios craneales y periféricos en pacientes con neoplasias hematológicas malignas, en su mayoría linfoma no Hodgkin o leucemia aguda. Está caracterizado por afectación dolorosa o indolora de nervios periféricos o craneales o raíces nerviosas. La presentación clínica es diversa según el sitio anatómico afectado e incluye plexopatía, mononeuritis múltiple, neuropatía periférica, radiculopatía y parálisis de los nervios craneales. (INSERM; ORPHANET)
CIE C967
Orphanet 206586
Ministerio
No disponible
CIE
C967
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome poco frecuente de disfunción de los nervios craneales y periféricos en pacientes con neoplasias hematológicas malignas, en su mayoría linfoma no Hodgkin o leucemia aguda. Está caracterizado por afectación dolorosa o indolora de nervios periféricos o craneales o raíces nerviosas. La presentación clínica es diversa según el sitio anatómico afectado e incluye plexopatía, mononeuritis múltiple, neuropatía periférica, radiculopatía y parálisis de los nervios craneales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neurolinfomatosis
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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