Orphanet
741
Ficha clínica pública
Prolapso valvular mitral familiar
Es una malformación mitral congénita familiar poco frecuente caracterizada por el desplazamiento sistólico de una o ambas valvas mitrales >2 mm del plano anular hacia la aurícula izquierda. Los hallazgos histológicos típicos incluyen degeneración mixomatosa y degradación del colágeno y de la elastina. Los pacientes pueden ser asintomáticos o desarrollar complicaciones como insuficiencia mitral grave, endocarditis e insuficiencia cardíaca. (INSERM; ORPHANET)
CIE I341
Orphanet 741
Ministerio
No disponible
CIE
I341
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación mitral congénita familiar poco frecuente caracterizada por el desplazamiento sistólico de una o ambas valvas mitrales >2 mm del plano anular hacia la aurícula izquierda. Los hallazgos histológicos típicos incluyen degeneración mixomatosa y degradación del colágeno y de la elastina. Los pacientes pueden ser asintomáticos o desarrollar complicaciones como insuficiencia mitral grave, endocarditis e insuficiencia cardíaca. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Prolapso valvular mitral familiar
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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