Orphanet
211062
Ficha clínica pública
Ataxia episódica hereditaria
La ataxia episódica hereditaria (AE) representa un grupo de trastornos neurológicos caracterizados por episodios recurrentes de ataxia y vértigo que pueden ser progresivos.En algunos casos, asocian debilidad, distonía y ataxia en el período interictal. Hasta la fecha se han descrito siete tipos de AE (AE tipo 1 a AE tipo 7), pero la mayoría de los casos notificados pertenecen a AE1 y AE2. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet 211062
Ministerio
No disponible
CIE
No disponible
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La ataxia episódica hereditaria (AE) representa un grupo de trastornos neurológicos caracterizados por episodios recurrentes de ataxia y vértigo que pueden ser progresivos.En algunos casos, asocian debilidad, distonía y ataxia en el período interictal. Hasta la fecha se han descrito siete tipos de AE (AE tipo 1 a AE tipo 7), pero la mayoría de los casos notificados pertenecen a AE1 y AE2. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ataxia episódica hereditaria
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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