Orphanet
213615
Ficha clínica pública
Rabdomiosarcoma de cuerpo de útero
El rabdomiosarcoma del cuerpo uterino es un sarcoma de tejidos blandos, altamente maligno y extremadamente poco frecuente, localizado en el cuerpo uterino y que se origina en células mesenquimales primitivas mostrando grados variables de diferenciación de músculo esquelético. Con mayor frecuencia se presenta con flujo vaginal anómalo o sangrado uterino disfuncional, dolor abdominal y masa abdominal inferior. Se ha descrito asociación con el síndrome DICER1. (INSERM; ORPHANET)
CIE C542
Orphanet 213615
Ministerio
No disponible
CIE
C542
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El rabdomiosarcoma del cuerpo uterino es un sarcoma de tejidos blandos, altamente maligno y extremadamente poco frecuente, localizado en el cuerpo uterino y que se origina en células mesenquimales primitivas mostrando grados variables de diferenciación de músculo esquelético. Con mayor frecuencia se presenta con flujo vaginal anómalo o sangrado uterino disfuncional, dolor abdominal y masa abdominal inferior. Se ha descrito asociación con el síndrome DICER1. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Rabdomiosarcoma de cuerpo de útero
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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