Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Encefalitis del receptor NMDA

Es una encefalitis límbica poco frecuente caracterizada por la presencia de autoanticuerpos contra los receptores NMDA en suero y en líquido cefalorraquídeo. Puede ser de origen paraneoplásico (asociado con mayor frecuencia a un teratoma ovárico) o no paraneoplásico, siendo potencialmente mortal, aunque potencialmente tratable. Los pacientes se presentan con trastorno de la conducta de inicio agudo, psicosis y catatonía, progresando rápidamente a crisis epilépticas, déficit de memoria, discinesia, trastornos del habla y disregulación autonómica y respiratoria. (INSERM; ORPHANET)

CIE G049 OMIM En revisión Orphanet 217253 Ministerio 2209

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

4

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es una encefalitis límbica poco frecuente caracterizada por la presencia de autoanticuerpos contra los receptores NMDA en suero y en líquido cefalorraquídeo. Puede ser de origen paraneoplásico (asociado con mayor frecuencia a un teratoma ovárico) o no paraneoplásico, siendo potencialmente mortal, aunque potencialmente tratable. Los pacientes se presentan con trastorno de la conducta de inicio agudo, psicosis y catatonía, progresando rápidamente a crisis epilépticas, déficit de memoria, discinesia, trastornos del habla y disregulación autonómica y respiratoria. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Encefalitis del receptor NMDA
Nombre ministerio
Encefalitis autoinmune con anticuerpos anti receptor NMDA
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 33110

Agammaglobulinemia autosómica

Es una forma poco frecuente de agammaglobulinemia, una inmunodeficiencia primaria caracterizada por una disfunción inmunitaria variable con infecciones bacteria...