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Ficha clínica pública

Poliarteritis nodosa

Es una enfermedad sistémica poco frecuente, clínicamente heterogénea, caracterizada por lesiones inflamatorias necrotizantes que afectan a vasos sanguíneos medianos, principalmente de la piel, las articulaciones, los nervios periféricos y el tracto gastrointestinal. (INSERM; ORPHANET)

CIE M300 OMIM En revisión Orphanet 767 Ministerio 1389

Orphanet

767

Ministerio

1389

CIE

M300

OMIM

En revisión

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad sistémica poco frecuente, clínicamente heterogénea, caracterizada por lesiones inflamatorias necrotizantes que afectan a vasos sanguíneos medianos, principalmente de la piel, las articulaciones, los nervios periféricos y el tracto gastrointestinal. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Poliarteritis nodosa
Nombre ministerio
Periarteritis nodosa
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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