Orphanet
221117
Ficha clínica pública
Síndrome de Gerstmann
El síndrome de Gerstmann es un trastorno neurológico muy poco frecuente que se caracteriza por la asociación específica de acalculia, agnosia digital, desorientación izquierda-derecha, y agrafia. Se considera que es secundario a un daño de la sustancia blanca focal subcortical del lóbulo parietal. (INSERM; ORPHANET)
CIE F812
Orphanet 221117
Ministerio
No disponible
CIE
F812
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Gerstmann es un trastorno neurológico muy poco frecuente que se caracteriza por la asociación específica de acalculia, agnosia digital, desorientación izquierda-derecha, y agrafia. Se considera que es secundario a un daño de la sustancia blanca focal subcortical del lóbulo parietal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Gerstmann
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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