Orphanet
227990
Ficha clínica pública
Poliendocrinopatía autoinmune tipo 4
Es una poliendocrinopatía autoinmune poc frecuente caracterizada por actividad autoinmune contra un órgano endocrino en combinación con al menos otro órgano, endocrino o no. Las enfermedades autoinmunes típicas asociadas a este tipo son diabetes insulino-dependiente, anemia perniciosa, alopecia, vitiligo o miastenia grave, pero no la enfermedad de Addison, ni la enfermedad de la glándula tiroides ni el hipoparatiroidismo. (INSERM; ORPHANET)
CIE E310
Orphanet 227990
Ministerio
No disponible
CIE
E310
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una poliendocrinopatía autoinmune poc frecuente caracterizada por actividad autoinmune contra un órgano endocrino en combinación con al menos otro órgano, endocrino o no. Las enfermedades autoinmunes típicas asociadas a este tipo son diabetes insulino-dependiente, anemia perniciosa, alopecia, vitiligo o miastenia grave, pero no la enfermedad de Addison, ni la enfermedad de la glándula tiroides ni el hipoparatiroidismo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Poliendocrinopatía autoinmune tipo 4
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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