Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Síndrome de ductus arterioso persistente-válvula aórtica bicúspide-anomalías de las manos

El síndrome de ductus arterioso persistente - válvula aórtica bicúspide - anomalías de las manos es una forma muy poco frecuente del síndrome corazón-mano (consulte este término), que se caracteriza por una variedad de anomalías cardiovasculares incluyendo ductus arterioso persistente, válvula aórtica bicúspide y pseudocoartación de la aorta junto con anomalías de las manos como braquidactilia y derivadas del eje cubital, p.e. hipoplasia del quinto metacarpiano. La transmisión más probable es la autosómica dominante. El patrón de transmisión más probable es el autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q872 Orphanet 228190

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

El síndrome de ductus arterioso persistente - válvula aórtica bicúspide - anomalías de las manos es una forma muy poco frecuente del síndrome corazón-mano (consulte este término), que se caracteriza por una variedad de anomalías cardiovasculares incluyendo ductus arterioso persistente, válvula aórtica bicúspide y pseudocoartación de la aorta junto con anomalías de las manos como braquidactilia y derivadas del eje cubital, p.e. hipoplasia del quinto metacarpiano. La transmisión más probable es la autosómica dominante. El patrón de transmisión más probable es el autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de ductus arterioso persistente-válvula aórtica bicúspide-anomalías de las manos
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...