Orphanet
228247
Información médica al alcance de todos
Es un trastorno adquirido y poco frecuente del tejido elástico de la dermis caracterizado por evidencias clínicas e histopatológicas de pseudoxantoma elástico en ausencia de antecedentes familiares o de una mutación específica. Los pacientes se presentan con manifestaciones predominantemente cutáneas consistentes en pápulas amarillas que confluyen en grandes placas y que se localizan con mayor frecuencia en el cuello, las axilas, las ingles y las áreas de flexión. La biopsia cutánea muestra acúmulos de fibras elásticas calcificadas y agrupadas en la dermis media. Los factores subyacentes descritos incluyen trasplante hepático previo, exposición a la penicilamina o beta-talasemia concomitante. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
228247
Ministerio
No disponible
CIE
L988
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un trastorno adquirido y poco frecuente del tejido elástico de la dermis caracterizado por evidencias clínicas e histopatológicas de pseudoxantoma elástico en ausencia de antecedentes familiares o de una mutación específica. Los pacientes se presentan con manifestaciones predominantemente cutáneas consistentes en pápulas amarillas que confluyen en grandes placas y que se localizan con mayor frecuencia en el cuello, las axilas, las ingles y las áreas de flexión. La biopsia cutánea muestra acúmulos de fibras elásticas calcificadas y agrupadas en la dermis media. Los factores subyacentes descritos incluyen trasplante hepático previo, exposición a la penicilamina o beta-talasemia concomitante. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...