Orphanet
228277
Ficha clínica pública
Anetodermia familiar
Es una enfermedad cutánea genética muy poco frecuente caracterizada por la pérdida de tejido elástico dérmico que ocasiona áreas localizadas de piel laxa en la que existe una historia familiar de este proceso. (INSERM; ORPHANET)
CIE L908
Orphanet 228277
Ministerio
No disponible
CIE
L908
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad cutánea genética muy poco frecuente caracterizada por la pérdida de tejido elástico dérmico que ocasiona áreas localizadas de piel laxa en la que existe una historia familiar de este proceso. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Anetodermia familiar
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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