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Ficha clínica pública

Lentiginosis generalizada familiar

La lentiginosis generalizada familiar es un proceso hereditario poco frecuente de hiperpigmentación cutánea caracterizado por léntigos generalizados sin alteraciones extracutáneas asociadas. Los individuos afectos presentan múltiples máculas no elevadas de color pardo a marrón oscuro, de 0,2 a 1 cm de diámetro, localizadas en todo el cuerpo, incluyendo, en ocasiones, las palmas de las manos o plantas de los pies, pero siempre respetando la mucosa oral. (INSERM; ORPHANET)

CIE L814 Orphanet 231040

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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La lentiginosis generalizada familiar es un proceso hereditario poco frecuente de hiperpigmentación cutánea caracterizado por léntigos generalizados sin alteraciones extracutáneas asociadas. Los individuos afectos presentan múltiples máculas no elevadas de color pardo a marrón oscuro, de 0,2 a 1 cm de diámetro, localizadas en todo el cuerpo, incluyendo, en ocasiones, las palmas de las manos o plantas de los pies, pero siempre respetando la mucosa oral. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Lentiginosis generalizada familiar
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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