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Ficha clínica pública

Aneurisma cerebral sacular familiar

Es una malformación neurovascular de origen genético y poco frecuente caracterizada por una dilatación en forma de saco de las arterias cerebrales debido a un debilitamiento de la pared del vaso. La forma familiar se sospecha cuando se presentan dos o más miembros afectados con parentesco de primer a tercer grado. Los aneurismas pueden permanecer asintomáticos durante toda la vida o romperse, causando una hemorragia subaracnoidea potencialmente mortal. Los pacientes con aneurisma cerebral sacular familiar presentan una probabilidad más elevada de desarrollar más de un aneurisma cerebral, así como un mayor riesgo de ruptura y suelen tener un pronóstico más desfavorable después de la ruptura que los pacientes con aneurismas cerebrales esporádicos. (INSERM; ORPHANET)

CIE I671 Orphanet 231160

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una malformación neurovascular de origen genético y poco frecuente caracterizada por una dilatación en forma de saco de las arterias cerebrales debido a un debilitamiento de la pared del vaso. La forma familiar se sospecha cuando se presentan dos o más miembros afectados con parentesco de primer a tercer grado. Los aneurismas pueden permanecer asintomáticos durante toda la vida o romperse, causando una hemorragia subaracnoidea potencialmente mortal. Los pacientes con aneurisma cerebral sacular familiar presentan una probabilidad más elevada de desarrollar más de un aneurisma cerebral, así como un mayor riesgo de ruptura y suelen tener un pronóstico más desfavorable después de la ruptura que los pacientes con aneurismas cerebrales esporádicos. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Aneurisma cerebral sacular familiar
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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