Orphanet
786
Ficha clínica pública
Síndrome de resistencia generalizada a glucocorticoides
Es un síndrome adrenogenital poco frecuente caracterizado por resistencia tisular parcial generalizada a los glucocorticoides, resultando en un fenotipo variable que incluye individuos asintomáticos que presentan únicamente alteraciones bioquímicas o pacientes con genitales ambiguos al nacimiento en las mujeres, hipertensión, acné, hirsutismo, pubertad precoz, alopecia de patrón masculino, ansiedad y depresión en ambos sexos, irregularidades menstruales en mujeres y oligospermia en varones. (INSERM; ORPHANET)
CIE E258
Orphanet 786
Ministerio
No disponible
CIE
E258
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome adrenogenital poco frecuente caracterizado por resistencia tisular parcial generalizada a los glucocorticoides, resultando en un fenotipo variable que incluye individuos asintomáticos que presentan únicamente alteraciones bioquímicas o pacientes con genitales ambiguos al nacimiento en las mujeres, hipertensión, acné, hirsutismo, pubertad precoz, alopecia de patrón masculino, ansiedad y depresión en ambos sexos, irregularidades menstruales en mujeres y oligospermia en varones. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de resistencia generalizada a glucocorticoides
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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