Orphanet
231450
Ficha clínica pública
Neuropatía sensitiva pura aguda
Es una neuropatía desmielinizante, adquirida y poco frecuente, caracterizada por neuropatía sensitiva monofásica, aguda y simétrica, sin afectación motora, que se manifiesta generalmente con adormecimiento de los miembros inferiores distales que se extiende progresivamente a todos los miembros, sensación de hormigueo distal en las extremidades inferiores, arreflexia generalizada y marcha inestable, así como torpeza de las extremidades superiores, pseudoatetosis y pérdida de la sensibilidad vibratoria. (INSERM; ORPHANET)
CIE G610
Orphanet 231450
Ministerio
No disponible
CIE
G610
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una neuropatía desmielinizante, adquirida y poco frecuente, caracterizada por neuropatía sensitiva monofásica, aguda y simétrica, sin afectación motora, que se manifiesta generalmente con adormecimiento de los miembros inferiores distales que se extiende progresivamente a todos los miembros, sensación de hormigueo distal en las extremidades inferiores, arreflexia generalizada y marcha inestable, así como torpeza de las extremidades superiores, pseudoatetosis y pérdida de la sensibilidad vibratoria. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuropatía sensitiva pura aguda
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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